格隆汇3月21日丨联邦制药(03933.HK)公告，公司全资附庸公司珠海联邦生物医药有限公司呈报的利拉鲁肽打针液(规格：3ml:18mg(预填充))通过中国国度药品监督贬责局药品注册审批，药品批准文号S20250014。
利拉鲁肽打针液是一种重组东谈主胰高血糖素样肽-1(GLP-1)相同物，适用于成东谈主2型糖尿病患者法则血糖；及单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量调治后血糖仍法则欠安的患者，与二甲双胍或磺脲类药物荟萃利用。一天打针一次即可得志患者的降糖需求。
于2024年12月，珠海联邦生物医药有限公司过火呈报的利拉鲁肽打针液、德谷胰岛素打针液及司好意思格鲁肽打针液经中国国度药品监督贬责局批复，成为广东省第一批生物成品分段坐褥企业和试点品种。通过立异坐褥样式，升迁坐褥后果及居品性量，保险商场踏实供应，同期惠及雄壮患者。
围绕GLP-1靶点，公司已布局立异药和生物相同药相联接的互异化居品管线，有助于升迁公司于生物医药界限商场竞争力。将来，公司将握续尽力于于新址品研发，预期将为公司过火激动创造更大收益。
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